普羅透斯綜合症，病情是由於PIK3CA基因突變引起，會使人的骨骼和軟骨組織不停的生長.這是一種非 常非常罕見的遺傳病，得這種罕見怪病的姑娘名字叫塞拉斯，今年41歲，來自英國西北部蘭開夏郡。
塞拉斯五歲的時候，當時醫生們都說她是世界上唯 一得這種病的人，當時的兩隻腿比例非常不協調。

在 Mandy塞拉斯出生的時候，她的腿已經是正常嬰兒的五倍大小，在當時是一個非常典型罕見的案例，醫生都非常擔心Mandy以後不能正常走路，她在蹣跚學步的時候非常渴望走路，在經過手術截肢後，任然沒有得到控制，她的腿上的骨骼和軟組織以及脂肪都在不停的生長，在三年的時間裡，她的腿周長達到了1米！

當時醫生們對這種病很無奈，沒有解決的辦法，因為她是罕見遺傳病，右面這個是她的父親羅德尼

這是塞拉斯五歲的時候，當時醫生們都說她是世界上唯一得這種病的人，當時的兩隻腿比例非常不協調，儘管如此的糟糕，但她還是生存了下來！

這 是塞拉斯現在的照片，當時醫生們把我特別護理了兩個星期，期間和父母一次面都沒見過，醫生們不認為我能活下去，但萬幸的是她活了下來，塞拉斯也很渴望跟同 齡人一樣，正常的生活和去上學，甚至上大學。這對塞拉斯是一個很大的挑戰！即使這樣她從沒放棄過生活，並且每天都有在活動

塞拉斯的左腿是在截肢後才開始出現瘋狂增長的，羅伯特博士通過低微映射DNA發現，她患上這種「樹樁病」的條件全世界獨一無二的，塞拉斯是世界上獨一無二具有患病條件的人。

塞拉斯說：「這就像一個奇蹟發生在了我身上，我無法相信在服藥五個月後，我的腿竟然減掉了11英石，不僅停止生長而且還在萎縮，這太驚人了！」

肌肉萎縮症

肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。病因主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關係。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床，易並發肺炎、壓瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痺症狀，給患者生命構成極大的威脅。
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小編想說：「人只要活著著就會遇到各種各樣的事情，任何事情都有解決的辦法，很多人都是在尋找解決辦法的途中放棄了自己，塞拉斯就是一個非常好的例子，她的這種獨特的病給她帶來的打擊也許是毀滅性的，但是她堅強勇敢樂觀積極的挺了過來，終於等來現代科技治療她的疾病，這種等待和期盼其實就是我們的不 一樣的人生！」希望塞拉斯能夠盡快的康復，可以繼續實現自己的理想！